الأوروبية للكبد تناقش دراسات لنوعين من العقاقير الجديدة لعلاج سي

كتب: سحر المكاوى

الأوروبية للكبد تناقش دراسات لنوعين من العقاقير الجديدة لعلاج سي

الأوروبية للكبد تناقش دراسات لنوعين من العقاقير الجديدة لعلاج سي

شهد مؤتمر الجمعية الأوروبية للكبد، عرض إحدى شركات الأدوية العالمية تقديم بيانات مستحدثة تتمثل في دراسات عن نوعين من العقاقير الجديدة لعلاج فيروس سي، عبارة عن قرص واحد يوميًا من دون ريبافيرين وهو عبارة عن ABT-493 وABT-530 بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية 1-6(GT1-6) والإصابة بفيروس سي المزمن، وتضمنت البيانات فترات العلاج القصيرة المقدرة بثمانية أسابيع في الأنماط الجينية 1-3 (GT1-3) للمرضى من دون تشمع الكبد للذين لم يتناولوا أي علاج من قبل.

وقال الدكتور مايكل سيفيرينو نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير والمسؤول العلمي بشركة الأدوية العالمية: نحن سعداء بتقديم نتائج مشجعة والتي بدورها ستواصل التحقيق في احتمال وجود علاج لعموم الأنماط الجينية التي يمكن أن تصل إلى عدد أكبر من المرضى المصابين بفيروس سي، واوضحت التجارب السريرية أنّ معدلات الشفاء تتراوح بين 97 و100% خلال 8 لـ12 أسبوعًا من العلاج، وذلك بتناول حبة واحدة فقط منه يوميًا، ويتكون العقار بمزيج من ABT-493 وABT-530، والذي يستخدم أساليب مختلفة لمنع تكاثر الفيروس، وأثبت العقار الجديد فاعلية عالية بين مرضى النمط الجيني 1- 6، وذلك في دراسات قُدمت خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الكبد، ولدى مرضى الالتهاب الكبدي سي غير المصابين بتليف، والذين لم يعالجوا بأي عقار آخر، فإن 97% من النمط الجيني 1، و98% من النمط الجيني 2، لم يكتشف الفيروس في دمائهم بعد إتمام ثمانية أسابيع من العلاج بالعقار الجديد، وهو ما أُعتبر شفاءً تامًا من المرض. أما المرضى من النمط الجيني 3، والذين تناولوا العقار كأول علاج لهم، وصلت نسب الشفاء لديهم 97% بعد ثمانية أسابيع من العلاج فيما وصلت معدلات الشفاء 100% لدى مرضى النمط الجيني 3 المصحوب بتليف، ومرضى النمط الجيني 4، 5، 6 غير المصحوب بتليف، وذلك بعد إتمام 12 أسبوعًا من العلاج.


مواضيع متعلقة