جمعية لمرضى التصلب بالدقهلية للتوعية به: عايزين الناس تحس بينا

03:43 م | الأربعاء 12 ديسمبر 2018

"لا يشعر بالوجع إلا الذي يعاني منه"، مقولة تلخص ما فعله مجموعة من مرضى التصلب العصبي المتعدد "MS" في الدقهلية حيث أنشأوا أول جمعية لهم منذ عام 2012 حملت اسم "رعاية التصلب العصبي"، لتكون منبرا لتوعية المريض والطبيب في نفس الوقت، كون مرضهم لا يسهل اكتشافه وتجوب الجمعية محافظات مصر للتوعية بالمرض ولفتح وحدات لعلاجه، خاصة وأن المرض يصيب بعض الشباب فيمثل عبء على من حوله ويحتاج إلى علاج نفسي خاصة وأن بعض المرضى لا يتحركون إلا على كرسي متحرك أو عكاز.

"أعاني من هذا المرض منذ أن كان عمري 14 عاما، واستطعت أن أتعايش معه ودخلت كلية الطب، وتزوجت وأنجبت وأصحبت عضو بمجلس إدارة الجمعية فأنا متعايشة معه منذ 22 سنة" هكذا قالت الدكتورة نشوى ربيع، لافتة إلى أن مصر بها من 25 إلى 30 ألف مريض يعرفون أنهم مرضى بخلاف من لم يكتشفو مرضهم حتى الآن، حيث إن المرض لا يمكن اكتشافه إلا بعد عمل أشعة الرنين، والتشخيص المبكر له هو جزء من العلاج.

وقالت الدكتورة نشوى ربيع، إن هذا المرض بالنسبة للأطباء لا يوجد إلا في نصف صفحة في مناهج الطب ولذلك الكثير لا يعرفه، ونركز على الجيل الصاعد في كافة التخصصات لتعريفهم بالمرض، موضحة أن هذا المرض لا يكتشفه إلا المتخصصون في "باطنة مخ وأعصاب".

وأضافت نشوى لـ"الوطن" أنه مرض مناعي مزمن يهاجم جسم الإنسان ويصيب الجهاز العصبي المركزي "المخ، الأعصاب البصرية، الحبل الشوكي" ويحدث نتيجة خلل في جهاز المناعة يجعل الجسم يهاجم طبقة "المايلين" المغلفة للأعصاب في صورة هجمات متكررة تترك بعض الإعاقات البسيطة والتي تتحول مع تكرار الهجمات إلى إعاقات أكثر تأثيرا.

وأشارت إلى أننا نظمنا حملة شارك فيها المرضى وطوفنا حوالي 20 جامعة مصرية خلال شهري نوفمبر وديسمبر نوعي ونثقف، ونتمنى أن تتبنى الدولة حملة للعلاج مثل فيروس سي حتى يتعافى المريض بسرعة ولا يتحول مرضه إلى إعاقة طول العمر، خاصة مع ارتفاع قيمة العلاج.

الدكتورة ندا عبد الحميد، المدرس المساعد بقسم طب المخ والأعصاب بطب المنصورة، قالت إن المريض إذا لم يأخذ علاجه سيكون قعيدا، وهذا أخطر ما في هذا المرض خاصة أنه يصيب الشباب، وآخر بحث علمي عن المرض كان في عام 2010 كشف أن نسبة الإصابة به تصل إلى 14 في الألف ويسبب مشاكل في الرؤية، فقدان التوازن، كلام غير واضح، فقدان الإحساس، تنميل، مشاكل في الذاكرة، التركيز والشلل.

وأضافت لـ"الوطن" أن الدولة توفر 3 أنواع من علاج المرض، ولكن توجد عراقيل كبيرة في الصرف والعرض على لجان متخصصة فالمريض يحتاج شهريا علاج تزيد قيمته عن 3 آلاف جنيه، ولذلك نحتاج المجتمع أن يتعرف عليهم، وعرف مرضهم.

وأكد عبد المسيح فاروق، الممثل عن الجمعية خلال حملة بجامعة المنصورة، أن دورنا يتلخص في توعية المرضى وأسرهم بالمرض وكيفية التعايش معه، توفير خدمات طبية ونفسية للمرضى، تحسين الوحدات الصحية الخاصة بالتصلب المتعدد في المستشفيات، توفير الإرشادات المطلوبة للمرضى.