«العليا للكبد» توافق على تسجيل عقار «سى» الجديد

قالت الدكتورة منال حمدى، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إن «اللجنة العليا لأمراض الكبد بـ(الشئون الصيدلية) وافقت على تسجيل عقار فيروس سى الجديد»، مشيرة إلى أنه من المتوقع أن يتوافر العقار فى العيادات والمراكز الطبية خلال 3 أشهر. وأضافت لـ«الوطن»: «إن الموافقة على تسجيل العقار تعقبها حزمة من الإجراءات، من بينها وصول الدواء للبلاد، وتحليله فى معامل الهيئة العليا للأدوية للتأكد من كفاءته»، وأوضحت أنه «عادة يصبح العقار جاهزاً للاستخدام خلال 3 أشهر تبدأ من حصوله على موافقة التسجيل». وقال الدكتور جمال عصمت، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إنه «عقب حصول أى دواء على الموافقة النهائية، فإنه يخضع بعدها لعدة إجراءات، أهمها: تحليل عينات من الدواء عقب وصوله للبلاد للتأكد من جودته»، مشيراً إلى أنه فور انتهاء هذه الإجراءات يكون العقار متوافراً بالعيادات ومراكز العلاج. وأوضح الدكتور محمود عثمان، أستاذ الكبد والجهاز الهضمى بجامعة عين شمس، أن الدواء الجديد يتميز بأنه موجه مباشرة للفيروس، ويقلل تكلفة علاج المريض التى لن تستغرق سوى 3 أشهر بدلاً من عام كامل، وسيقلل كذلك الأعراض الجانبية الناتجة عن الحقن التى ربما تؤثر على دماء المريض، كما أنه سيساهم فى علاج أكبر عدد ممكن من المرضى فى أقل وقت وسيقلل أيضاً دورة العدوى، وليس له أعراض جانبية إذا ما قورن بالعلاج القديم «الريبافيرين». يذكر أن وزارة الصحة قد أعلنت عن نجاح المفاوضات للحصول على عقار فيروس سى الجديد بـ1% من سعره الأصلى فى أمريكا، الذى تصل نسبة الشفاء به إلى 96%، ليتم استخدامه فى علاج الجين الرابع من الفيروس والمنتشر فى مصر بنسبة كبيرة جعلتها من أولى الدول التى ينتشر بها الوباء، خاصة أن العلاج المستخدم حالياً نسبة شفائه لا تتجاوز الـ70%، وله العديد من الآثار الجانبية.