دراسة: خلل جيني قد يؤدي إلى الشلل الدماغي

توصل أحدث الأبحاث الكندية، إلى أن الإصابة بالشلل الدماغي، قد يكون له جذور جينية، ويعتبر الشلل الدماغي، أكثر إعاقة جسدية شائعة بين الأطفال، يسببه عوامل عدة، بينها الاختناق أثناء الولادة، والسكتة الدماغية، والتهابات فى المخ في مرحلة الطفل، إلا أن الأبحاث أكدت أن واحدا على الأقل ضمن 10 حالات لديه سبب وراثي. وكشفت دراسة أجريت في مركز الصحة بجامعة "ماكجيل" بمدينة مونتريال الكندية، أن خلل جيني وراء زيادة مخاطر الإصابة بالشلل الدماغي، حيث تشير إلى أن هناك عنصرا وراثيا أقوى بكثير من العوامل البيئية، مساهمة في زيادة فرص الإصابة، حيث أجرى فريق البحث اختبارات التسلسل الجيني، على 115 طفلا مصابين بالشلل الدماغي وأولياء أمورهم. وأوضح الباحثون، أن الأطفال المصابين بالشلل الدماغي، يعانوا صعوبات في النمو الحركي في وقت مبكر، وغالبا يكونوا عرضة للصرع، كما يواجهوا صعوبات في التعلم، والسمع والإعاقات البصرية. وانتهت نتائج الدراسة، إلى ضرورة اعتبار الاختبارات الجينية، جزء أساسي من تقييم شامل لطفل يعاني من الشلل الدماغي.