العمى وحُقن التخسيس
حالة جدل ولغط ضخمة حول حقن التخسيس فى الفترة الأخيرة، والسبب ما قيل عن حالات العمى التى حدثت وتم نشرها، والقضايا التى رُفعت، والشد والجذب بين الشركات والمرضى، وأهمية الموضوع نابعة من عدد مستخدمى تلك الحقن حول العالم، وفى مصر أيضاً صار مستهلكوها عدداً ضخماً لا يستهان به، الحالة المرضية التى يدور حولها الجدل اسمها «الاعتلال العصبى البصرى الإقفارى الأمامى غير الشريانى»، واختصارها NAION.
وهى مشكلة فى وصول الدم إلى مقدمة العصب البصرى، قد تسبب فقداناً مفاجئاً وغير مؤلم للرؤية، غالباً فى عين واحدة، وقد تترك ضرراً دائماً. إذن، نحن أمام خطر يستحق الاهتمام، لكن وصفه بكلمة «العمى» وحدها يحجب تفاصيل ضرورية لفهمه.
فى يونيو ٢٠٢٥، اعتبرت وكالة الأدوية الأوروبية هذه الحالة أثراً جانبياً نادراً جداً لأدوية «سيماجلوتايد»، ومنها أوزيمبيك وويجوفى. وأوضحت أن دراسات كبيرة تشير إلى تضاعف الخطر تقريباً لدى مرضى السكرى من النوع الثانى، بما يعادل حالة إضافية واحدة لكل عشرة آلاف شخص يُعالجون عاماً كاملاً. عبارة «تضاعف الخطر» تبدو مرعبة، لكن الرقم المطلق يمنحها حجمها الحقيقى، دون تهوين من معاناة المصاب.
والتطور الأحدث جاء فى التاسع من نوفمبر ٢٠٢٦، عندما أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية إلزام أدوية فئة GLP-1 بإضافة تحذير من احتمال زيادة خطر هذه الإصابة النادرة.
وفى تحليلها للتجارب السريرية، بلغ المعدل نحو ٦٫٤ حالة لكل مائة ألف سنة علاج، مقابل ٣٫٨ فى مجموعة المقارنة. وهذه أرقام من تحليل مختلف عن الدراسات الأوروبية، فلا يصح خلطها وكأنها قياس واحد.
لماذا يصعب حسم الصورة؟ لأن السكرى نفسه، وعوامل صحية تصاحبه، قد تزيد احتمال إصابة العصب البصرى. لذلك يحاول الباحثون فصل أثر الدواء عن أثر المرض، وما زالت آلية الارتباط غير محسومة. والتحذير التنظيمى ليس حكماً بأن كل مستخدم سيفقد بصره، لكنها معلومة يجب أن تدخل بوضوح فى قرار العلاج. المطلوب ألا يبدأ الإنسان هذه الأدوية لمجرد تقليد صديق، وألا يوقف علاجه تلقائياً بسبب منشور مخيف؛ بل يناقش مع طبيبه الفائدة المتوقعة ومخاطره الفردية. أما فقدان النظر المفاجئ أو تدهوره السريع فيستدعى تقييماً عاجلاً دون انتظار الجرعة التالية. وإذا تأكدت الإصابة مع سيماجلوتايد، توصى الوكالة الأوروبية بإيقافه.
كتبنا هذا المقال لفض الاشتباك وتوضيح الصورة، فالمعلومة الطبية لا تُحسم بمانشيت أو عنوان.
