طفلة تحمل وتنجب في الخامسة من عمرها.. قصة أغرب حالة طبية في التاريخ

10:35 ص | الخميس 12 نوفمبر 2026

في واحدة من أغرب الحالات الطبية التي عرفها التاريخ، وواقعة تبدو أقرب إلى الخيال، بعدما تحولت طفلة لم يتجاوز عمرها 5 سنوات إلى أم، وسط ذهول الأطباء والعالم، إنها قصة الطفلة لينا ميدينا، التي حطمت كل التوقعات وأصبحت أصغر أم موثقة في التاريخ الطبي، لذا نوضح في السطور الآتية تفاصيل هذه الواقعة التي لا تزال تثير الدهشة حتى اليوم، فضلًا عن سبب ولادتها في هذا العمر.

أصغر أم في التاريخ الطبي في عمر 5 سنوات

في عام 1939، خضعت الطفلة البالغة من العمر 5 سنوات لعملية قيصرية، بعدما اصطحبها والداها إلى أحد المستشفيات في مدينة تيكرابو التابعة لجمهورية بيرو، معربين عن قلقهما من نمو ورم كبير في بطنها، وبعد فحص «ميدينا»، قرر الأطباء أنها حامل في شهرها السابع تقريبًا، حسبما أوضح الطبيب المعالج لها والباحث إدموندو إسكوميل للمجلة الفرنسية «لا بريس ميديكال»، مشيرًا إلى أنها أنجبت طفلًا ذكرًا يزن 2.7 كيلوجرام، كما أنه لم يكن من الممكن ولادة الطفل إلا بعملية قيصرية نظرًا لصغر حجم حوض الطفلة.

وخلال إجراء العملية القيصرية، أخذ الأطباء خزعة من نسيج أحد مبيضي «ميدينا»، ووجدوا أن الأنسجة تشبه أنسجة امرأة بالغة، ووفق ما ذكره الطبيب المعالج أن الطفلة بدأت الحيض في سن الثالثة، لكن تقارير لاحقة ذكرت أنها حاضت لأول مرة في عمر ثمانية أشهر، في واقعة من أندر الحالات الطبية: «أن بلوغ الطفلة مبكرًا بشكل غير عادي يعود إلى اضطراب في الغدة النخامية وهي غدة على شكل حبة فاصوليا تقع في قاعدة الدماغ وتُشرف على إنتاج الجسم للهرمونات الجنسية».

لم تكن هناك أدلة بأن حمل لينا مدينا كان بطريقة غير طبيعية، إلا أنها لم تفصح عن هوية والد الطفل أو عن ظروف الحمل، ووفق الدكتور إسكوميل «أنها لم تستطع أن تعطي إجابات دقيقة»، بينما في عام 1972 تزوجت «مدينا» من راؤول خورادو الذي أنجب معها طفلها الثاني، وعاشت العائلة في حي من أحياء ليما عرف ب«شيكاغو تشيكو»، اتصبح الطفلة أصغر أم موثقة في التاريخ الطبي، ومن ثم أجريت العديد من الدراسات حول هذه الظاهرة النادرة وهي «البلوغ المبكر المركزي».

ظاهرة البلوغ المبكر المركزي

يُعد اكتشاف أربعة أسباب جينية أحادية متميزة لمرض البلوغ المبكر المركزي (CPP)، من أبرز الإنجازات في هذا المجال، ففي عام 2008، تم الإبلاغ عن طفرة مُنشطة في جين مستقبل الكيسبيبتين GPR54 لدى فتاة برازيلية تبلغ من العمر 8 سنوات مصابة بالبلوغ المبكر المركزي، وكشفت الدراسات الوظيفية عن تأخر في معدل تحلل البروتين المتحور، والذي يُفترض أنه يُشكل أساسًا لإشارات داخلية مُطولة تؤدي إلى تنشيط مُبكر لمحور الغدة النخامية-الوطائية-التناسلية، كما تم الإبلاغ عن طفرة مُكتسبة للوظيفة في جين KISS1 لدى صبي ظهرت عليه أعراض البلوغ المبكر المركزي في عمر سنة واحدة، ولوحظ مع مستقبل الكيسبيبتين المُتحور، فقد تبين أن المتغير غير الطبيعي أكثر مقاومة للتحلل في مصل الدم البشري من النوع البري.

ومن أوجه التشابه الأخرى بين هاتين الطفرتين أنهما غير متجانستين، ولم يتم الإبلاغ عنهما حتى الآن إلا لدى مريض واحد لكل منهما، ظهرت لاحقًا أربعة طفرات وراثية جديدة غير متجانسة في جين MKRN3 ، وهو جين مطبوع وراثيًا من الأم ومُعبر عنه وراثيًا من الأب، ويُشفر بروتين ماكورين ذي حلقة الإصبع، وشمل التقرير الأصلي، المنشور عام 2013، 15 عائلة تضم أفرادًا مصابين، تم تحديد طفرات MKRN3 لدى العديد من أفراد خمس عائلات، ورثوا جميعًا الخلل من آبائهم، حسبما نشره موقع «Live Science».

وقد تبين لاحقًا أن طفرات MKRN3 هي السبب الوراثي الأكثر شيوعًا للبلوغ المبكر المركزي، حيث تُشكل ما يصل إلى 19% من الحالات العائلية و2% من الحالات الفردية، استنادًا إلى دراسات أُجريت على الفئران والبشر، من الثابت أن مستويات MKRN3 تنخفض مع اقتراب سن البلوغ، مما يشير إلى أن هذا البروتين يُمارس تأثيرًا مثبطًا هامًا على الجهاز التناسلي، بينما رابع خلل جيني جزيئي تم تحديده لدى مرضى البلوغ المبكر المركزي هو حذف في جين DLK1، الذي يُشفر بروتين دلتا-لايك 1 المتماثل، المعروف أيضًا باسم عامل ما قبل الخلايا الدهنية 1، ومثل جين MKRN3، يُعد DLK1 أيضًا جينًا مطبوعًا يُعبّر عنه فقط من الأليل الأبوي.

وقد وُجد أن أربع إناث من عائلة برازيلية من أصل أفريقي لديهن حذف في جين DLK1 مع انخفاض متزامن في مستويات DLK1 في الدورة الدموية، وهناك دور إضافي لـ DLK1، حيث أن النساء اللواتي لديهن تاريخ من البلوغ المبكر المركزي وحذف في جين DLK1 يُظهرن نمطًا أيضيًا مميزًا يتميز بمعدلات أعلى من السمنة، واضطراب شحوم الدم، ومقاومة الأنسولين، ومتلازمة تكيس المبايض مقارنةً بالمجموعات الضابطة، وبالتالي قد يكون DLK1، الذي يُشار إليه بأنه منظم جزيئي لتكوين الأنسجة الدهنية، حلقة وصل مهمة بين التكاثر والتمثيل الغذائي.