حرقة المعدة
سحبت شركة "Mylan Pharmaceuticals" الأمريكية للأدوية عقارها الشهير "نيزاتيدين" الذي يعالج حرقة المعدة، طبقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
وقال موقع إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إنه يتم سحب 3 أنواع من كبسولات "نيزاتيدين" بسبب اكتشاف كميات ضئيلة من شوائب مركب NDMA الذي يسبب السرطان موجودة فيه، بحسب موقع "فوكس نيوز" الأمريكي.
هذا المركب موجود في الماء، والأطعمة مثل اللحوم ومنتجات الألبان والخضروات، ويُصنف NDMA باعتباره مادة مسرطنة محتملة للإنسان، وفقا للوكالة الدولية لبحوث السرطان (IARC).
وعقار "نيزيتيدين" من الأدوية الشائعة التي تُستخدم لعلاج القرحة ومرض الجزر المعدي المريئي والحالات التي تسبب الكثير من حمض المعدة.
وأكدت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أنه لم تتلق شركة "Mylan" أي تقارير عن أحداث سلبية متعلقة بالأنواع التي أعلنت سحبها، ولكن يجب سحبه.
ونصحت الإدارة الأمريكية أي شخص استخدم هذا العقار بالاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذه المنتجات الدوائية.
وكانت أزمة مشابهة وقعت منذ أشهر، عندما أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة منشوراً يتضمن قرارات بسحب دواء الحموضة الشهير "زانتاك" من الأسواق، في 19 سبتمبر من العام الجاري، بعد تقارير دولية تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التي يصنع منها مستحضر "زانتاك" بكافة تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب.
ولكن بعد فترة، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، إن اختباراتها تشير إلى أن عقار "زانتاك" الشهير لا يتسبب في إصابة المرضى الذين يتناولونه بالسرطان.
تعليقات الفيسبوك