جميلة عوض
منذ الدقائق الأولى لعرض حكاية "لازم أعيش" من مسلسل "إلا أنا"، اجتاح موقع التواصل الاجتماعي "فيسبوك" منشورات إشادة عن تناول قضية مرض البهاق ومعاناته، من بينها تعليقات لمرضى بعينهم شهدوا وشعروا بمرارة التجربة على أرض الواقع.
"البهاق وتحدي نظرة المجتمع"، إحدى المجموعات الاجتماعية على "فيسبوك"، التي احتفى أعضائها بقصة العمل الدرامي بشكل خاص، عن طريق نشر لقطات من المسلسل، والتعليق عليها بالإعجاب، فضلا عن حكي معاناتهم وتجاربهم وخجلهم في أغلب الأوقات من التنمر بهم.
شرف الدين محمد، أسس مجموعة "البهاق وتحدي نظرات المجتمع"، منذ قرابة ٤ سنوات، محاولا من خلالها تقديم الدعم للمرضى الذين كان هو واحدا منهم في يوم من الأيام، قبل الخضوع إلى العلاج الذي أوصله في النهاية لتوحيد لون بشرته.
والبهاق مرض جلدي غير معدي يحدث بسبب فقدان لون الجلد الطبيعي وظهور بقع بيضاء اللون، يمكن أن تؤثر في الجلد أو في أي جزء من الجسم، وقد يؤثر أيضًا في الشعر وداخل الفم، بحسب ما ذكره الموقع الرسمي لوزارة الصحة السعودية، الذي أشار إلى اختلاف الحالة من شخص لآخر، موضحا أنه لا يمكن التنبؤ بمعدل تأثر الجلد وفقدان اللون به، إذ يؤثر في جميع أنواع البشرة، لكن قد يكون أكثر وضوحًا في ذوي البشرة الداكنة.
الجروب الخاص بمرضي البهاق، لاقى تفاعلا كبيرا في الفترة الماضية، حتى أن أعضائه عاودوا للمشاركة في تحدي رسم حدود القارات على جسدهم، بحسب ما قاله "شرف الدين" لـ"الوطن"، لافتا إلى أن الجميع شعر بأن هناك من يشعر بقضيتهم لأول مرة إعلاميا.
الاحتفاء الكبير عبر مواقع التواصل الاجتماعي، قالت لوجين صلاح، أول خبيرة تجميل وإعلامية مصابة بالبهاق، إنه أدخل سعادة كبيرة على أصحاب القضية، مؤكدة لـ"الوطن" أهمية الدمج والاختلاف بين فئات المجتمع على أساس الكفاءة، وليس الشكل أو اللون.
تعليقات الفيسبوك