لقاح فايزر
أعلنت «وكالة الأدوية الأوروبية»، أمس الجمعة، أن لجنة الخبراء التابعة لها خلصت إلى أن اللقاحين المضادين لفيروس كورونا المستجد «كوفيد 19» اللذين تنتجهما شركتا «فايزر» و«مودرنا» الأمريكيتين، ربما يكونان مرتبطين بحالات نادرة للغاية من آلام الصدر وحرقة المعدة لدى بعض الأشخاص بعد التطعيم.
وأوصت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي في بيان، بإدراج «حرقة المعدة والتهاب غشاء التامور»، كآثار جانبية على ملصقات اللقاح، إلى جانب تحذير لزيادة الوعي بين العاملين الصحيين والأشخاص الذين يتلقون الجرعات، وفقا لما ذكرته إذاعة «موزاييك» التونسية.
واتخذ القرار بناء على مراجعة أكثر من 300 حالة من حالات التهاب الصدر والمعدة من بين أكثر من 190 مليون جرعة من اللقاحين اللذين تم إعطاؤهما في جميع أنحاء أوروبا.
وقال مسؤولو الصحة، إن فوائد اللقاحات المضادة لـ«كورونا» تفوق بكثير المخاطر الصغيرة للآثار الجانبية، كما أوصت «وكالة الأدوية الأوروبية» الأشخاص الذين لديهم تاريخ مع حالة نادرة تتسبب في تسرب من الأوعية الدموية بتجنب اللقاح المضاد لفيروس كورونا الذي تصنعه شركة «جونسون أند جونسون» الأمريكية والذي طور بشكل أساسي من خلال فرع للشركة لصناعة الأدوية في بلجيكا، ويعرف اللقاح أيضا باسم «جانسين».
وفحص خبراء الوكالة الأوروبية، 3 حالات لمتلازمة تسرب من الشعيرات الدموية لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح «جونسون»، وتوفى اثنان بعد وقت قصير من تطعيمهما.
وذكرت الوكالة الأوروبية، أنه يجب الإقرار بالمتلازمة كأثر جانبي جديد لجرعة لقاح «جونسون»، ونصحت بوضع تحذير لزيادة الوعي بين العاملين الصحيين.
وكان الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وجنوب أفريقيا قرروا تعليق استخدام لقاح «جونسون» في أبريل الماضي، بعد الإبلاغ عن حالات إصابة بجلطات دموية نادرة.
تعليقات الفيسبوك