لجنة الكبد: نستعد لإجراء التجارب الإكلينيكية على عقار «الهارفونى»

قال الدكتور جمال عصمت، نائب رئيس اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إن الموافقة التى حصل عليها عقار «هارفونى» من منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية لعلاج فيروس «سى»، تتضمن علاج الجين الأول فقط من الفيروس ولذلك فإنه لا يمكن استخدام هذا العقار فى مصر قبل إجراء التجارب الإكلينيكية للتأكد من مدى فاعليته فى علاج النوع الجينى الرابع والمنتشر بمصر. وأضاف، لـ«الوطن»، أن إجراء التجارب الإكلينيكية على المرضى لا يحدث إلا بعد أخذ موافقة لجنة أخلاقيات البحث العلمى بوزارة الصحة، التى تحدد مراكز معينة للكبد لتتولى مسئولية إجراء مثل هذه التجارب، مشيراً إلى أن اللجنة بدأت بالفعل فى مخاطبة لجنة أخلاقيات البحث العلمى للحصول على موافقتها لإجراء التجارب الإكلينيكية على المرضى المصريين للتأكد من فاعلية الدواء الجديد عليهم. من جانبه، قال الدكتور وحيد دوس، رئيس اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، إن هناك 4 أدوية جديدة لعلاج فيروس «سى» فى طريقها للحصول على موافقات منظمة الأدوية والأغذية الأمريكية، وأنه فور حصولها على هذه الموافقة سيتم إجراء التجارب عليها لبيان مدى فاعليتها للمرضى المصريين.