كشف اضطرابات الهرمونات والإنزيمات.. كيف تحمي مبادرة الأمراض الوراثية صحة الأطفال؟
كشف اضطرابات الهرمونات والإنزيمات.. كيف تحمي مبادرة الأمراض الوراثية صحة الأطفال؟
كتب: أحمد إبراهيم
قال الدكتور محمد عبد الحميد، منسق مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إنّ المبادرة تهدف إلى حماية صحة الأطفال من خلال الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، بما يعزز من صحة المجتمع ويضمن التدخل العلاجي في المراحل الأولى.
الفئات المستهدفة وآلية الفحص
وأوضح في مداخلة خلال برنامج «هذا الصباح»، الذي تقدمه الإعلاميتان يارا مجدي ولمياء حمدين، عبر قناة إكسترا نيوز، أن الفحوصات تُجرى للأطفال المبتسرين والمحتجزين داخل الحضانات بالمستشفيات التابعة لوزارة الصحة والهيئات التابعة للوزارة، وكذلك المستشفيات الجامعية، مشيرًا إلى أن هذه الفئة تحظى باهتمام خاص نظرًا لاحتياجها إلى متابعة دقيقة للحالة الصحية منذ الأيام الأولى للولادة.
ولفت إلى أن الفحص يتم للأطفال بعد مرور 28 إلى 48 ساعة من الولادة، بدءًا من اليوم الثالث وحتى اليوم الثامن والعشرين، ويشمل الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، تشمل بعض اضطرابات الهرمونات والإنزيمات، إلى جانب أمراض تتعلق بعمليات الأيض والحساسية الغذائية.
مجانية الخدمات العلاجية
وأكد أنّ المبادرة تقدم خدماتها بشكل مجاني بالكامل، بدءًا من الفحص وحتى العلاج، مرورًا بمتابعة الحالات داخل مراكز الوراثة، مشيرًا إلى أن بعض الألبان العلاجية مرتفعة التكلفة يتم توفيرها أيضًا دون أي أعباء مالية على الأسر.
ولفت إلى أن الكشف المبكر يسهم في اكتشاف الأمراض في مراحلها الأولى، مما يتيح للأسر والأطباء التعامل معها بشكل صحيح، ويقلل من المضاعفات الصحية المحتملة، مؤكدًا أن المبادرة تمثل خطوة مهمة في دعم صحة الأطفال حديثي الولادة.
