بينها علاج لمغص الأطفال.. هيئة الدواء تسحب تشغيلات أدوية غير مطابقة للمواصفات من الصيدليات

10:20 ص | السبت 18 يوليو 2026

أعلنت هيئة الدواء اتخاذ إجراءات رقابية تجاه عدد من التشغيلات الخاصة بمستحضرات دوائية وطبية متداولة في السوق، شملت السحب أو وقف التداول وفقًا لقرار اللجنة الرقابية وماتم افادته من الشركات المنتجة خاصة مع المستحضرات المجهولة المصدر، وذلك ضمن متابعة المستحضرات الموجودة بالأسواق والتحقق من مدى مطابقتها للمواصفات والاشتراطات المعتمدة.

وتنوعت المستحضرات التي شملتها الإجراءات الرقابية بين أدوية تستخدم في علاج بعض الأمراض والطفيليات، وقطرات مرطبة للعين، ومستحضرات للعناية بالبشرة، وأدوية تستخدم في حالات جلدية، بالإضافة إلى مستحضرات لتخفيف مغص الرضع، وأدوية مخصصة لعلاج بعض الحالات المرضية المزمنة والأورام.

هيئة الدواء تسحب تشغيلة من PYRAMIDINE

وتضمنت الإجراءات الرقابية مستحضر PYRAMIDINE، المستخدم في بعض الحالات المرتبطة بعلاج الديدان والطفيليات المعوية، حيث شمل القرار تشغيلة محددة من المستحضر وفقًا للبيانات الواردة في منشور الهيئة.

وشددت الهيئة على أهمية الالتزام بالإجراءات المحددة بشأن التشغيلات التي يشملها القرار، وعدم تعميم الإجراء على باقي التشغيلات غير الواردة في المنشور.

وقف تداول تشغيلة من قطرة Systane

كما شملت قرارات هيئة الدواء مستحضر Systane Lubricating Eye Drops، وهي قطرة تستخدم لترطيب العين والمساعدة في تخفيف الأعراض المصاحبة للجفاف والتهيج.

ويقتصر الإجراء الرقابي على التشغيلة المحددة الواردة في منشور الهيئة، وفقًا للبيانات الرسمية الخاصة بالمستحضر ولا تنطبق على المستحضر بشكل عام.

مستحضر للعناية بالبشرة ضمن القائمة

وشملت الإجراءات كذلك مستحضر CREAM VALMONT Skin Soothing، وهو منتج يستخدم في ترطيب البشرة والمساعدة على تهدئة الجلد، حيث جرى التعامل مع تشغيلة محددة وفقًا للإجراء الرقابي المعلن.

إجراء رقابي بشأن مستحضر Iverzine

وضمت القائمة مستحضر Iverzine 1% Lotion 60 ml، وهو مستحضر يستخدم في بعض الاستخدامات الجلدية، ومن بينها التعامل مع قمل الرأس وفقًا للتشخيص والإرشادات الطبية.

DENTINOX لعلاج مغص الرضع

كما تضمنت القرارات مستحضر DENTINOX Infant Colic Drops Oral، الذي يستخدم للمساعدة في تخفيف أعراض المغص والغازات واضطرابات البطن لدى الرضع، حيث شمل الإجراء التشغيلة المحددة التي حددتها الهيئة.

سحب مستحضر Perloc 40 mg

وفي سياق متصل، شملت منشورات هيئة الدواء مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder for Injection، المستخدم في علاج بعض الحالات المرتبطة بزيادة إفراز حمض المعدة، ومن بينها ارتجاع المريء وقرحة المعدة، وفقًا للاستخدام الطبي للمستحضر.

أدوية لعلاج بعض حالات سرطان الثدي

كما تضمنت القائمة مستحضر TUCAXEN 150 mg (Tucatinib Tablets)، الذي يدخل ضمن العلاجات المستخدمة لبعض حالات سرطان الثدي، بالإضافة إلى مستحضر PALBOXEN 125 mg (Palbociclib)، المستخدم في علاج أنواع معينة من سرطان الثدي وفقًا للحالة الطبية وخطة العلاج التي يحددها الطبيب.

قرار السحب لا يعني جميع تشغيلات الدواء

وتوضح الإجراءات الرقابية أن قرارات السحب أو وقف التداول ترتبط بالتشغيلات التي تحددها هيئة الدواء المصرية في منشوراتها الرسمية، وبالتالي لا يعني القرار بالضرورة سحب جميع عبوات المستحضر أو كل التشغيلات المنتجة منه.

وتطالب هيئة الدواء الجهات المعنية بالالتزام بالتعليمات الخاصة بالتشغيلات محل القرار، كما تنصح المواطنين بالحصول على الأدوية والمستحضرات من مصادر موثوقة والصيدليات المرخصة، وعدم استخدام أي مستحضر محل شك أو غير معلوم المصدر.

هيئة الدواء