أول طلب إحاطة حول أزمة أدوية "زنتاك" و"راني"
إيناس عبد الحليم، وكيل لجنة الصحة
تقدمت النائبة إيناس عبدالحليم وكيل لجنة الصحة بمجلس النواب، بطلب إحاطة موجه لرئيس مجلس الوزراء ووزيرة الصحة، بشأن أزمة "زانتاك" و"راني".
وقالت عضو مجلس النواب، في بيان صادر اليوم، إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، كشفت النقاب أن بعض أدوية "الرانتيدين" تحتوي على نسب قليلة من شوائب نيتروزامين المسرطنة، وعلى رأسها الدواء المعروف باسم "زانتاك"، وبناء عليه قررت وزارة الصحة سحب عقار "زانتاك" بكل أشكاله الصيدلية وتركيزاته؛ لحين الانتهاء من الإجراءات التي تؤكد خلو المستحضر من شائبة بها مواد مُسرطنة بمستويات منخفضة.
وأضافت أنَّه جرى سحب العديد من هذه العقاقير، من قبل هيئة الغذاء والدواء لوجود "مستويات غير مقبولة" من "النتروزامين" في تلك الأدوية، مشيرة إلى أن هذا الأمر تكرر أكثر من مرة في الآونة الأخيرة، فالصحة تسحب أدوية بعد طرحها في الأسواق بسبب مشاكل بها تؤدي لكوارث صحية للمواطنين.
وشددت البرلمانية، على أن الأمر يمثل كارثة، بعد انتشار هذه العقاقير وحصول مئات الآلاف من المصريين عليها تفاجئنا وزارة الصحة بأن بها مواد تسبب السرطان، بعد انتشارها بسنوات.
وطالبت بتعديل منظومة الرقابة على الدواء، واصفة إياها بأنها فاسدة وتسبب في مشكلات للمواطنين، مضيفة أنه لا يمكن القبول بأن تكون هذه الرقابة لاحقة لتداول الدواء والعقاقير، بدلا من فحصها قبل ذلك والتأكد من سلامتها صحيًا قبل نشرها في الأسواق.