العائلة الكندية في مصر
أصيب الأطفال الثلاثة من أصل أربعة أبناء بمرض جيني وراثي أثر على بصرهم، يساهم المرض في تدهور الرؤية تدريجيًا إلى أن تصل إلى العمى التام في سن الثلاثينيات أو بداية الأربعينيات من عمرهم، المرض الجيني اسمه التهاب الشبكية الصباغي، وهو يصيب واحدًا من بين 4 آلاف شخص في العالم، بحسب ما نشرته الأكاديمية الامريكية لطب العيون.
العائلة من كندا، الوالدان اسمهما إديث وسيباستيان، بعد أن اكتشفا مرض أطفالهما، قررا السفر حول العالم في رحلة لتحقيق ذاكرة بصرية لأطفالهما قبل أن تتحول حياتهم إلى اللون الأسود، وتصبح الأشياء في نظرهم كلها لونًا واحدًا، زارا منذ أن بدأت الفكرة 11 دولة، آخرها مصر منذ أيام، بعد دعوة قدمتها هيئة تنشيط السياحة لهم.
وأنشأت الأسرة صفحة عبر موقع التواصل الاجتماعي «فيس بوك» منذ مارس عام 2022، تدعى «العالم في عيونهم»، يوثق خلالها الأسرة والأطفال الأربعة - ثلاثة مصابون بالمرض - رحلتهم إلى كل أرجاء العالم، وكانت الأهرامات أبرز الأماكن التي زاروها، بالإضافة إلى رحلة بحرية بنهر النيل، وزريارة الأقصر وأسوان.
وكتبت الأسرة معبرة عن سعادتها بزيارة مصر ودعوة السياحة المصرية لهما: «قبل بضعة أشهر تلقينا دعوة رائعة من هيئة السياحة المصرية.. لقد سمعوا قصتنا وأرادوا أن يمنحوا أطفالنا الفرصة لرؤية بلدهم.. نحن ممتنون حقًا خاصة أن الأطفال كانوا يرغبون في رؤية الأهرامات لفترة طويلة، لذلك قمنا بتمديد رحلتنا قليلًا بالقفز إلى مصر».
ووثقت الأسرة رحلتها عبر «فيس بوك»، وكتبت في إحدى المنشورات: «بعد القاهرة، تمت دعوتنا للذهاب في رحلة بحرية على نهر النيل.. للوصول إلى نقطة انطلاقنا في أسوان، اخترنا ركوب قطار ليلي، وهو آخر رحلة لنا»، «بالتأكيد القطار وسيلة النقل المفضلة لدينا، أجمل بكثير من الاستيقاظ في الثالثة صباحًا للوصول إلى المطار».
تعليقات الفيسبوك